Die Gesellschaft für Mukopolysaccharidosen (MPS) e.V. ist die bundesweite Selbsthilfe- und Patientenorganisation für Menschen mit Mukopolysaccharidose, Mukolipidose, Mannosidose und verwandten lysosomalen Speichererkrankungen. Gemeinsam geben Patienten, Angehörige, Ärzte, Therapeuten und Förderer MPS-Kranken Hoffnung. Wir setzen uns für ein lebenswertes, selbstbestimmtes Leben mit MPS und verwandten Erkrankungen ein. Im Einzelnen bedeutet das: » umfassende Information, Aufklärung, Beratung und Seelsorge von MPS-Kranken und ihren Angehörigen » zahlreiche Veranstaltungen für Betroffene » aktives Netzwerk und Interessensvertretung » Aufklärung der Öffentlichkeit über die Erkrankungen » Förderung der Forschung Herstallstraße 35 63739 Aschaffenburg Tel. 06021 446360 https://mps-ev.de/ https://mps-ev.de/impressum/ https://mps-ev.de/datenschutz/